¿Su hijo tiene hambre todo el tiempo? También puede ser causada por una enfermedad rara.

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Hay un trastorno genético en el que el niño tiene hambre casi constantemente, tiene disnea y todavía se queda sin palabras.

¿Su hijo tiene hambre todo el tiempo? También puede ser causada por una enfermedad rara.El ъn. El síndrome de Prader-Willi, a pesar de tener síntomas muy distintivos, generalmente es solo leve, ya que es tan raro que los médicos a menudo ni siquiera piensan en ello. Dr. Tar Attilbolt, el Centro Endocrino de Buda para Endocrinología Infantil puede descubrir qué quejas vale la pena sospechar.

Gen defectuoso

El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético raro que ocurre en aproximadamente dos tercios de los casos debido a un defecto en una de las regiones del cromosoma 15. Puede afectar a niños y niñas por igual, y puede aparecer en cualquier grupo de personas. Debido a que tiene un problema genético, no puede prevenirlo. Debido a que uno de los síntomas principales es el alto grado de diarrea y la condición resultante, puede causar enfermedades cardíacas graves como diabetes, enfermedades cardiovasculares, disfunción hormonal e infertilidad.

Dificultades para amamantar, oso lobo más bajo

Inicialmente, el síndrome produce debilidad muscular infantil, dificultades para amamantar debido a la reducción de la lactancia materna y reflejos laríngeos, lo que resulta en un paciente físicamente subdesarrollado. Más tarde, de 2 a 4 años, sucede lo contrario: el niño se siente casi descontrolado y no es raro cuando sale a comer por la noche. De hecho, los padres pueden tener que callarse con la comida. El centro regulador de la enfermedad de la función hipotalámica no funciona correctamente, por lo que no se produce una sensación completa. Por supuesto, esto se puede encontrar en el peso del niño enfermo, y la lengua de la balanza se mostrará cada vez más. El curso no solo está presente en nutrición sino también en apariencia: se caracteriza por ojos almendrados, cara lunar, frente alta, labios triangulares y extremidades más pequeñas que las normales. En los bebés, también se puede llamar la atención sobre el movimiento reducido en los bebés (se nota en el feto que el bebé se mueve poco), lo cual es una consecuencia de la debilidad muscular inicial.

Trastornos del comportamiento, hipo.

En la era de la rutina, es natural que los niños sean más ardientes, más dispuestos. En pacientes con síndrome de Prader-Willi, esto es aún más pronunciado, y la mayoría de los casos tienen retraso mental y mental. El desarrollo del habla es doloroso, con dificultades de concentración y problemas de memoria.

Puede tener consecuencias peligrosas para la pared.

Desafortunadamente, tener una buena diarrea con el síndrome puede causar enfermedades cardíacas graves, por lo que los niños a menudo tienen diabetes, una variedad de problemas hormonales y problemas cardiovasculares. Por lo tanto, es importante hacer un diagnóstico temprano, ya que cuanto antes un paciente esté a dieta, es menos probable que desarrolle la enfermedad, dice el dr. Dra. Atila Tar, endocrinóloga del Centro Endocrino de Buda.

La administración de la hormona del crecimiento es la base del tratamiento.

El diagnóstico del síndrome de Prader-Willi implica pruebas genéticas además del cuadro clínico. Cuando se confirma el curso, se requiere un suplemento de hormona de crecimiento, lo que resulta en un mejor crecimiento, un mejor tono muscular y una mayor masa muscular y pérdida de apetito. Además, es importante cumplir con una dieta adecuada y mejorar el comportamiento psiquiátrico y el habla a través de la psicoterapia y la terapia del habla.Artículos relacionados en este tema:
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