Intolerancia a la lactosa: también depende de la genética

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¿Cuál es la causa del inicio de los síntomas y cuáles pueden ser las causas del desarrollo de intolerancia a la lactosa? Le preguntamos al Dr. Marianne Polgárr pediatra, gastroenteróloga, doctora en jefe del Centro de Alergia Buda.

Intolerancia a la lactosa: también depende de la genética

Cada vez hay más productos sin lactosa en los estantes de las tiendas: la leche, el queso y otros productos lácteos envasados anuncian que también puede consumir el regalo particular del que se ha quejado anteriormente en el contenido de lactosa. ¿Qué depende de quién desarrolla intolerancia a la lactosa?

Hay dos tipos comunes de intolerancia a la lactosa

Estómago abdominal, hinchazón, estómagos, diarrea, intolerancia a la lactosa, también conocida como sensibilidad al azúcar de la leche. La sensibilidad láctica puede ser fatal, se llama secundaria (secundaria) porque es causada por alguna enfermedad en el futuro. Sin embargo, puede haber una alteración eventual determinada genéticamente. La intolerancia primaria a la lactosa (primaria) no se previene con la enfermedad a medida que avanza la edad, generalmente se desarrolla por encima de la edad de 12 años tiende a ocurrir en uno a uno.

Intolerancia a la lactosa: cada vez más personas solicitan pruebas genéticas

Recientemente, ha habido un marcado aumento en el interés en las pruebas genéticas para la sensibilidad a la lactosa en bebés y niños pequeños, según la experiencia. dr. Polgár Marianne, quien recibió el Premio del Doctor en Alergia por el Centro de Alergia Buda el año pasado en base a los comentarios de los pacientes. Los padres son básicamente buenos en el seguimiento, porque a esta edad tienen antecedentes de molestias abdominales, calambres abdominales, algún tipo de comida, alergia o lactosa йrzйkenysйg Sin embargo, si la intolerancia a la lactosa es la causa de las quejas, en el fondo, los bebés y los niños pequeños no se deben a un trastorno genético sino a alguna forma de disfunción láctica causada por la enfermedad. Las pruebas genéticas solo se pueden realizar a partir de cierta edad.

Ocurre en la primera infancia: secundaria a la mala absorción láctica

En bebés y niños pequeños, tenemos malabsorción láctica secundaria o secundaria, pero este patrón puede desarrollarse a cualquier edad. La razón de la descomposición del azúcar de la leche es que la enzima lactasa, que también se llama lactosa, se encuentra en la superficie de las pulgas pequeñas y es una enfermedad que causa , la enzima puede funcionar con una función reducida. Esta forma también puede ocurrir en la infancia, en cuyo caso el consumo excesivo de azúcar en la leche puede causar problemas temporales de absorción. Esto también se llama malabsorción láctica, que se elimina por el estado transitorio y la regeneración del páncreas.

Niños mayores: intolerancia a la lactosa en adultos

La intolerancia primaria a la lactosa ocurre con mayor frecuencia en la edad de 10 años, pero generalmente solo en la edad adulta. Funcionamiento de la enzima deficiente en lactosa determinado genéticamente. A medida que uno avanza con la edad, sin ninguna eventualidad, la inhibición de la función de la enzima se eleva, disminuyendo o eliminando en gran medida la digestión de la lactosa. Para algunas personas, esta intolerancia primaria a la lactosa (China, África) afecta a más del 90% de la población, 27% en Hungría puede ser el número de intolerancias a la lactosa.

¿Cuáles son los síntomas de la absorción de lactosa?

Los síntomas pueden ser similares en la infancia y la edad adulta, pero el grado de gravedad depende del nivel de actividad enzimática (cuanto menos lactosa es producida por la digestión de lactosa, más alimentos se consumen y la cantidad de leche que se pierde). En los intestinos, excretaba el azúcar de la leche que no había sido digerida. El azúcar de la leche se descompone en el colon por gases, lo que puede causar hinchazón, calambres abdominales, hinchazón, dolor abdominal, náuseas, deposiciones, dolor de cabeza.

Examen: la sensibilidad al azúcar de la leche depende del tipo

El examen de las formas secundarias y primarias de intolerancia a la lactosa es posible midiendo la cantidad de gas producido a partir de la lactosa no absorbida espesada. Esto se realiza midiendo el ion hidrógeno del aire exhalado (prueba H2). Esto se puede medir después de la ingestión de 2 g / kg de peso de azúcar de leche corporal, con las formulaciones apropiadas. No hay límite de edad para las pruebas.

Prueba genética de intolerancia a la lactosa: recomendada para mayores de 12 años

La prueba principal para medir la intolerancia a la lactosa es la prueba genética, la prueba del gen de la lactasa, que te dice qué genotipo eres. El estado genético del individuo indica si él o ella se volverá intolerante a la lactosa a lo largo de su vida, ya sea homocigoto o heterocigoto. El genotipado de los padres puede determinar si el gen de la enzima lactasa en cada individuo se "apaga" después de la lactancia y si el nivel de enzima lactasa se reduce. La tasa de disminución es variable, con síntomas que ocurren cuando el nivel de enzima cae por debajo del nivel requerido para aumentar la cantidad de azúcar en la leche en la dieta. Esta prueba se lleva a cabo en bebés menores de 5 años. no puede ser reescritoDebido a que los bebés y niños pequeños son genéticamente capaces de reducir el azúcar de la leche a todas las edades, también permite que se consuma la leche materna. La capacidad de degradación puede reducirse a partir de los 4-5 años, pero las pruebas genéticas solo se recomiendan a partir de los 12 años, ya que no refleja la capacidad existente actualmente para degradar la lactosa.

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